安非他命的影响同分异构体、哌醋甲酯和以synaptosomal和突触泡积累和释放的多巴胺和去甲肾上腺素在体外大鼠大脑。

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安非他命的影响同分异构体、哌醋甲酯和以synaptosomal和突触泡积累和释放的多巴胺和去甲肾上腺素在体外大鼠大脑。

神经药理学。2007年2月,52(2):405 - 14所示。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2006.07.035。Epub 2006年10月3。

PubMed ID

17020775 (在PubMed

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文摘

D -硫酸L-amphetamine同分异构体,哌醋甲酯和以有效的治疗儿童注意力缺陷多动症(ADHD)。这项研究提供了一个详细的比较其影响synaptosomal和水泡积累的多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NA)和释放体外大鼠前额叶皮层和纹状体。比L-amphetamine D-amphetamine更有效抑制积累DA或NA突触体和囊泡。所有药物在抑制疱疹的积累较弱的DA和NA synaptosomal积累和比达更强有力地抑制NA积累。哌醋甲酯是弱抑制疱疹积累DA和NA相比其强有力的synaptosomal效果。D-isomer效力超过了L-isomer基底和电刺激纹状体DA的释放;然而L-isomer是2倍的基础上性能更强的比D-isomer fronto-cortical NA释放。选择性再摄取抑制剂,gbr - 12909和NA再摄取抑制剂,马普替林和以不同的版本配置文件效力和基底的大小和刺激DA和NA释放与安非他命同分异构体。安非他命这些结果确定不同的药理作用的同分异构体在多巴胺和去甲神经传递,这可能会影响他们在治疗多动症的治疗效果。

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