肝间隙,但不是肠道可用性,改变了红霉素的终末期肾病患者。

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黄阳光H, Frassetto洛杉矶,Y,驱魔师登陆点

肝间隙,但不是肠道可用性,改变了红霉素的终末期肾病患者。

中国新药杂志。2010年4月,87 (4):465 - 72。doi: 10.1038 / clpt.2009.247。Epub 2010 1月20。

PubMed ID

20090676 (在PubMed

]

文摘

Nonrenal间隙的药物可以显著降低患者终末期肾病(ESRD)比正常的肾功能。使用红霉素(ER)作为探针化合物,我们调查是否nonrenal间隙减少是由于减少肝间隙(CL (H)和/或肠道代谢。我们还研究了尿毒症毒素的潜在影响3-carboxy-4-methyl-5-propyl-2-furan丙酸(CMPF)和硫酸吲哚酚(英多克斯钡磁铁)性格。Route-randomized、双向交叉的药代动力学研究ER进行ESRD患者在12和12名健康对照组口服后(250毫克)和静脉注射剂量(125毫克)与ER。在ESRD患者,CL (H)相对于基线值下降了31% (0.35 + / - 0.14 l / H /公斤与0.51 + / - 0.13 l / H /公斤,P = 0.01),没有稳态量分布的变化。与口服给药生物利用度的ER ESRD患者增加了36%,这一增长并没有改变肠道相关的可用性。正如所料,等离子体水平的CMPF和英多克斯钡磁铁在病人明显高于健康对照组。但是,没有CL (H)之间的相关性观察ER和尿毒症毒素的水平。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

红霉素