小说5 - (2 A)受体拮抗剂展品抗抑郁效果在一个电池的啮齿动物行为分析:接近早发性抗抑郁药。

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Pandey DK,马赫什•R Kumar AA,饶VS,拉库马Arjun M R

小说5 - (2 A)受体拮抗剂展品抗抑郁效果在一个电池的啮齿动物行为分析:接近早发性抗抑郁药。

物化学Behav杂志》2010年1月,94 (3):363 - 73。doi: 10.1016 / j.pbb.2009.09.018。Epub 2009 10月2。

PubMed ID
19800913 (在PubMed
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集体的证据表明,抑制神经元5 -羟色胺2 a型(5 - (2 a)受体有助于缓和啮齿动物的类似抑郁的行为。本研究评估的抗抑郁效果5 - ((4-benzo[α]isothiazol-3-yl) piperazin-1-yl)甲基)6-chloroindolin-2-one (BIP-1),复合有亲和力5 - (2 a)受体,使用啮齿动物行为测试电池。急性BIP-1(0.25 - 4毫克/公斤)预处理降低了quipazine-induced头抽搐在小鼠和产生抗抑郁效应在小鼠强迫游泳和尾巴暂停测试。BIP-1逆转的depressogenic-like影响meta-chlorophenyl哌嗪和增强amitryptiline和harmane的抗抑郁作用。BIP-1胶囊治疗慢性(14天)(1和2毫克/公斤)或阿米替林(10毫克/公斤)缓解嗅觉bulbectomised老鼠的行为异常修改开放领域探索,社会互动,hyperemotionality和蔗糖偏好模式。BIP-1治疗结合amitryptyline时,短时间内方案(7天)足以扭转bulbectomy诱导异常。这次调查显示,5 - (2 a)受体拮抗BIP-1的抗抑郁效应背后的主要机制。最后,我们提出的结合5 - (2 a)受体拮抗剂和三环类抗抑郁药抗抑郁的可能策略来实现一个早发性行动。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
阿米替林 5 -羟色胺受体2 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
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