嵌套关联在色氨酸羟化酶2基因变异,躁狂抑郁症和自杀企图。

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洛佩兹VA Detera-Wadleigh年代,卡多纳·我,卡塞姆L,麦克马洪陆地

嵌套关联在色氨酸羟化酶2基因变异,躁狂抑郁症和自杀企图。

生物精神病学杂志。2007年1月15日,61 (2):181 - 6。Epub 2006年6月27日。

PubMed ID

16806105 (在PubMed

]

文摘

背景:双相情感障碍(BPAD)是一种常见的精神疾病,是与自杀密切相关。自杀行为被认为源于基因的相互作用,神经生物学,和倾向于集中在家庭和心理社会因素,提出具体的家庭因素不同于那些基础BPAD本身。5 -羟色胺信号一直被卷入BPAD和自杀,和基因编码色氨酸的大脑对碘氧基苯甲醚hydroxlyase (TPH2)被描述。标记在TPH2涉及自杀和重度抑郁症,但在研究结果是不一致的。没有研究检查TPH2在大样本BPAD和自杀倾向的被试(SA)。我们在TPH2检测遗传变异之间的关系和风险BPAD和SA大家庭样本。方法:样本包括670个家庭的2018名成员,确定通过一对兄弟影响双相I型、双二世,或和诊断精神病诊断及数据手册schizoaffective-bipolar / IV标准。三个单核苷酸多态性代表共同进行单跨TPH2进行了分析。结果:Single-marker分析未能发现重大遗传协会BPAD或SA,但是信息家庭的数量是很小的。单体型分析显示重大协会BPAD和SA和相同的单体型与BPAD显著相关,SA在复制样品。 Case-only analysis, stratified by SA, suggested that TPH2 was not an independent genetic risk factor for SA in this sample. CONCLUSIONS: The TPH2 might contribute to the risk of both BPAD and SA in families with BPAD. Further studies are needed to uncover the functional genetic variation that accounts for the observed associations.

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