识别药物抑制人类肝微粒体体外代谢的他克莫司。

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基督徒U,施密特G,巴德,Lampen, Schottmann R, Linck,缝纫KF

识别药物抑制人类肝微粒体体外代谢的他克莫司。

Br中国新药杂志。1996年3月,41 (3):187 - 90。

PubMed ID

8866917 (在PubMed

]

文摘

1。他克莫司的免疫抑制大环内酯物,酶代谢的细胞色素P450 3亚科。在这项研究中,34药物检测与他克莫司由人类肝微粒体代谢的相互作用。2。15药物体外代谢的抑制他克莫司确认:溴麦角环肽、肾上腺酮、地塞米松、麦角胺,红霉素,ethinyloestradiol、交沙霉素、酮康唑、咪康唑,咪达唑仑,硝苯地平,奥美拉唑,它莫西芬,troleandomycin和维拉帕米。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
地塞米松	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂 诱导物	细节
醋酸地塞米松	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂 诱导物	细节
地塞米松isonicotinate	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	没有	底物 抑制剂 诱导物	细节