表达和诱导大量的摘要人类肝癌细胞系BC2高度分化。
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Gomez-Lechon MJ, Donato T,木星R,罗德里格斯C, Ponsoda X, Glaise D,名卡斯特尔合资,Guguen-Guillouzo C
表达和诱导大量的摘要人类肝癌细胞系BC2高度分化。
3月。2001欧元;268 (5):1448 - 59。
- PubMed ID
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11231298 (在PubMed]
- 文摘
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BC2细胞系来源于人类肝癌,血红蛋白,经历了自发的急剧分化过程文化汇合的,依然稳定分化数周,可能回到适当的密度条件下扩散之后。线作为肝模型的相关性已被评估。细胞合成大量血浆蛋白,糖原和尿素合成confluency随时间增加,变得对胰岛素敏感,反映了分化的过程。分化BC2细胞表达最相关的细胞色素p - 450 (CYP)同工酶活动(CYP1A1/2 2 a6 2 b6, 2 c9, 2 e1和3 a4)和接合酶(谷胱甘肽S-transferase和UDP-glucuronyltransferase)以及诱发响应模型。Methylcholanthrene诱导CYP1A1/2增加酶活性(8倍),苯巴比妥诱导CYP2B6活动(1.7倍),和地塞米松诱导CYP3A4活动(5倍)。同时,最相关的liver-enriched转录因子的表达,HNF-4, HNF-1, C / EBP-alpha和C / EBP-beta mrna,在差异化的文化显著增加。这个增加是最大HNF-1 HNF-4,支持这个想法,对肝表型发生再分化过程。BC2是一个肝细胞系能够表达大多数肝的功能,尤其是drug-biotransformation功能,更有效地比任何先前描述人类肝癌细胞系。
DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物酶
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药物 酶 类 生物 药理作用 行动 地塞米松 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂诱导物细节 醋酸地塞米松 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂诱导物细节