逆转肝素和鱼精蛋白的毒理学:过去、现在和未来。

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Sokolowska E、B Kalaska Miklosz J, Mogielnicki

逆转肝素和鱼精蛋白的毒理学:过去、现在和未来。

专家当今药物金属底座Toxicol。2016年8月,12 (8):897 - 909。doi: 10.1080 / 17425255.2016.1194395。Epub 2016年6月6日。

PubMed ID

27223896 (在PubMed

]

文摘

作品简介:依诺肝素是一种强阴离子抗凝剂广泛用于医学,防止血液凝结。在紧急情况下出血肝素,硫酸鱼精蛋白是管理。尽管广泛的临床使用,鱼精蛋白可能产生威胁生命的副作用如全身性低血压、灾难性的肺血管收缩或过敏反应。最近的研究表明新瀑特异性并发症的肝素和鱼精蛋白逆转。领域涵盖:过去和现在的知识机制负责鱼精蛋白的毒性和最有前途的潜在替代品鱼精蛋白在不同的发展阶段。专家意见:尽管治疗指数低,鱼精蛋白是唯一注册解药肝素。鱼精蛋白的毒性取决于一个复杂的相互作用的高分子量的阳离子肽表面的血管和血液细胞。的机制涉及膜受体和离子通道的目标不同的血管活性的化合物,如一氧化氮、缓激肽、组胺。不可接受的鱼精蛋白的副作用导致了寻找新的替代品:UHRA, LMWP, Dex40-GTMAC3处于临床前必威国际app阶段;另外两个代理(andexanet阿尔法和PER977)已经在先进的临床阶段。

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药物

硫酸鱼精蛋白