三环类抗抑郁药和组胺H1受体。

文章的细节

引用

Richelson E

三环类抗抑郁药和组胺H1受体。

梅奥Proc。1979年10月,54 (10):669 - 74。

PubMed ID
39202年(在PubMed
]
文摘

三环类抗抑郁药和一些结构相关的化合物进行测试的能力对抗组胺H1和毒蕈碱的体外培养的小鼠神经母细胞瘤细胞内乙酰胆碱受体。作为一个群体,叔胺三环类抗抑郁药往往会比仲胺药物更有效在受体。最有效的抗组胺剂,多虑平hydrocholoride,比盐酸阿米替林强约4倍,比盐酸苯海拉明强800倍,比盐酸去郁敏强8000倍,最强有力的三环抗抑郁药组胺H1和毒蕈碱的乙酰胆碱受体。三环类药物盐酸除了去郁敏都比作为抗胆碱能类抗组胺药更有效。多虑平盐酸,盐酸阿米替林可能是最有效的抗组胺药,和其他的抗组胺剂的效能和三环类抗抑郁药可能会直接联系的能力导致患者镇静、嗜睡。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
阿米替林 组胺H1受体 蛋白质 人类
没有
拮抗剂
细节