抗组胺剂和antimuscarinic阿米替林对豚鼠回肠电解质的影响运输和肌肉收缩性体外。
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Kachur摩根富林明,Allbee Gaginella TS
抗组胺剂和antimuscarinic阿米替林对豚鼠回肠电解质的影响运输和肌肉收缩性体外。
245年5月,J Exp其他杂志》1988 (2):455 - 9。
- PubMed ID
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2896792 (在PubMed]
- 文摘
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三环抗抑郁药阿米替林,是检测antimuscarinic和抗组胺剂效果与氨甲酰甲胆碱和histamine-stimulated收缩性和豚鼠回肠体外分泌。比较是用muscarinic-receptor拮抗剂以及H1和H2组织胺受体拮抗剂。阿米替林(0.01 - -5.0 microM)产生一个平行组胺的量效曲线向右转变肌肉(Ki 0.4 nM)和粘膜(Ki 450海里)。H1-receptor拮抗剂pyrilamine和苯海拉明少有效的对组胺的肌肉,更有效比阿米替林对组胺的粘膜。H2-receptor拮抗剂西咪替丁是无效的肌肉和黏膜。阿米替林(0.1 2 microM)也产生了平行右转氨甲酰甲胆碱的量效曲线肌肉(Ki 133 nM)和粘膜(Ki 143海里)。氨甲酰甲胆碱,在这两个组织,阿托品和4-diphenylacetoxy-N-methyl哌啶methiodide更强有力的竞争对手比阿米替林。Pirenzepine产生竞争的封锁氨甲酰甲胆碱在肌肉和粘膜的非竞争性的封锁。数据表明,阿米替林发挥更强的抗组胺剂对豚鼠回肠肌肉的影响比粘膜但三环类药物作为antimuscarinic均等的两个组织。