促antagonist-induced垂体的mRNA表达的下调受体:比较促性腺的影响。

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Murase M, Uemura T,高米,Inada M,船桥T,绫香发明F

促antagonist-induced垂体的mRNA表达的下调受体:比较促性腺的影响。

Endocr j . 2005年2月,52 (1):131 - 7。

PubMed ID

15758569 (在PubMed

]

文摘

为了比较的机制下调节垂体的mRNA表达受体引起GnRH拮抗剂(GnRHant),通过促性腺(GnRHa),我们检查的影响GnRHant (Cetrorelix 333杯/公斤/天),GnRHa (leuprolide得宝,333 microg /公斤),和GnRHant结合GnRHa LH外源性促性腺,垂体LH含量、LHβ亚基mRNA,和促性腺激素受体(GnRH-R) mRNA水平2,5,24,72小时、7天治疗后切除卵巢的老鼠。GnRHant显著降低血清LH、LH响应的外源性促垂体,和垂体LH含量控制治疗相比,尽管GnRHa明显增加血清LH。与GnRHa GnRHant显著减少GnRHa-induced冲突现象。GnRHant显著减少LHβmRNA和GnRH-R mRNA水平,但这些mRNA水平下降的幅度由GnRHant明显低于那些GnRHa直到72小时后治疗。长期治疗引起的GnRHant显著抑制LHβmRNA和GnRH-R mRNA表达,类似GnRHa所致。联合治疗与GnRHa GnRHant证明减少LHβmRNA和GnRH-R mRNA水平GnRHa独自孤单,GnRHant超过7天的治疗。目前的研究显示GnRHant和GnRHa治疗之间的差异减少GnRH-R mRNA水平治疗后72小时,并指出GnRH-R mRNA的抑制GnRHant被GnRHa最大治疗后7天,因为没有发现更深刻的抑制GnRHa额外的治疗。在目前的研究结果支持假设的机制GnRHant导致垂体的mRNA表达的下调受体GnRHa的相似。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Leuprolide	促性腺激素释放激素受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节