抗组胺药的药理学。
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抗组胺药的药理学。
印度北京医学。2013;58 (3):219 - 24。doi: 10.4103 / 0019 - 5154.110832。
- PubMed ID
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23723474 (在PubMed]
- 文摘
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H1-antihistamines,治疗荨麻疹的中流砥柱,是70多年前由抗胆碱能药物。他们充当反兴奋剂而非组胺拮抗剂H1-receptors蛋白家族的成员。年长的第一代H1-antihistamines渗透到大脑容易引起镇静,困倦、疲劳和注意力分散和记忆对学习和考试性能造成不利影响和障碍的儿童成人工作的能力和动力。它们的使用应该气馁。新的第二代H1-antihistamines更安全,因为更少的镇静和更有效的。三种药物广泛用于荨麻疹症状缓解,地氯雷他定、levocetirizine和盐酸非索非那定综述突出显示。这些levocetirizine和盐酸非索非那定是最强大的人类的体内。然而,levocetirizine可能引起嗜睡易感个体,而盐酸非索非那定有一个相对较短的时间行动,可能需要四周的日常保护每天两次。虽然地氯雷他定不太强大,但它很少导致嗜睡的优点和有长期的行动。
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