西替利嗪在婴幼儿的药代学和药效学。

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Spicak V,轻拍我,Hulhoven R, Desager JP,仅管M, de Longueville M, Harvengt C

西替利嗪在婴幼儿的药代学和药效学。

中国新药杂志。1997年3月,61 (3):325 - 30。doi: 10.1016 / s0009 - 9236 (97) 90165 - x。

PubMed ID

9084458 (在PubMed

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文摘

第二代H1-receptor拮抗剂西替利嗪的药物代谢动力学研究了15个婴幼儿(意思是+ / - SD年龄,12.3 + / - 5.4个月)治疗用一个0.25毫克/公斤剂量的西替利嗪的解决方案。的住院婴幼儿反复呼吸道感染或其他hypersensitivity-related疾病。收集血液样本在1/2,1、11、2,4,6,8,12日和24小时,24小时的尿液样本。等离子体水平的峰值390 + / - 135 ng / ml 2.0 + / - 1.3小时后观察。消除半衰期为3.1 + / - 1.8小时,身体明显的口腔间隙是2.13 + / - 1.15毫升/分钟/公斤,和表观分布容积为0.44 + / - 0.19 L /公斤。不变的排泄西替利嗪在六个完整的尿集合是62.7% + / - 13.2%的服用剂量。额外的药效学研究(抑制histamine-induced水疱和耀斑)进行10这些婴幼儿,之后每天摄入0.25毫克/公斤西替利嗪两次至少4天。90% + / - 12%抑制的鞭痕和抑制87% + / - 17%的耀斑还观察到12小时后过去的摄入量。H1-inhibition的持续时间由西替利嗪在皮肤水平因此不再在婴幼儿可以推断其药物动力学;水平的抑制在12小时在老年群体中一样。

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西替利嗪