奥美拉唑:人体药代动力学与代谢。
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Cederberg C, Andersson T, Skanberg I
奥美拉唑:人体药代动力学与代谢。
Scand J Gastroenterol supl 1989;166:33-40;41-2讨论。
- PubMed ID
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2690330 (PubMed视图］
- 摘要
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奥美拉唑是不酸性的，因此口服时必须防止暴露在酸性胃液中。口服一次缓冲悬浮液后，奥美拉唑可在0.5小时内迅速吸收，达到血浆浓度峰值。分布体积为0.3升/kg，对应细胞外水的体积。与长时间的抗分泌作用相反，奥美拉唑可迅速从血浆中消除。半衰期小于1小时，奥美拉唑在3-4小时内几乎完全从血浆中清除。奥美拉唑在肝脏中完全代谢。两种主要的血浆代谢物是磺胺酮和羟奥美拉唑，这两种代谢物都不具有抗分泌活性。给定剂量的约80%通过尿液排出，其余通过胆汁排出。在硬明胶胶囊中分配的包衣颗粒配方的吸收较慢，在剂量后1-3小时达到峰值浓度。单次给药后生物利用度为35%，每天重复给药一次可增加至60%。 Omeprazole can potentially interact with the hepatic microsomal cytochrome P-450 enzymes. Studies show that the clearance of both diazepam and phenytoin are decreased and their terminal half-lives are increased during concomitant omeprazole treatment, both interactions being attributable to inhibition of hepatic metabolism. No interaction with propranolol or theophylline has been noted.
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