奥美拉唑对伐的药物动力学的影响在健康男性志愿者。
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沙Y,伊克巴尔Z, Ahmad L, Khuda F,汗,汗,汗MI,伊斯梅尔
奥美拉唑对伐的药物动力学的影响在健康男性志愿者。
2016 J。11月/ 12月;23 (6):e1514-e1523。doi: 10.1097 / MJT.0000000000000221。
- PubMed ID
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25719441 (在PubMed]
- 文摘
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目前的研究旨在评估,体内,奥美拉唑伐的药物动力学的影响,一个3-hydroxy-3-methylglutaryl辅酶a还原酶抑制剂(β)。CYP3A4,奥美拉唑是一种酸抑制剂和CYP2C9和CYP2C19底物和抑制剂,以及转运蛋白的抑制剂(如P-gp)。这是一个随机、非盲、-周期,交叉研究。健康男性志愿者(N = 20),分为2组,给出了单一口服剂量的伐40毫克独自一人(我)治疗期间或与奥美拉唑40毫克胶囊(治疗期II)。等离子体浓度的伐(rosuva)及其代谢物N-desmethyl伐(NDM-rosuva)被一个量化验证液体chromatography-tandem我们实验室开发的质谱分析方法。是无足轻重的降低(P > 0.05)一直在观察到的值最大血浆浓度,间隙,rosuva半衰期,而一个微不足道的增加(P > 0.05)一直在观察血浆浓度时间曲线下的面积从零时间最后可测量的浓度(方程中包含全文文章),外推到无穷(方程中包含全文文章),和平均停留时间值与奥美拉唑伴随政府之后。尽管奥美拉唑伴随政府改变了药物动力学的NDM-rosuva显著代谢物,rosuva代谢很少(10%)表明,这些变化是没有临床意义的。伴随政府的奥美拉唑rosuva没有改变rosuva在健康志愿者的药物动力学。这些数据与其他研究报道相一致,表明rosuva不是一个好的候选人metabolism-based药物之间的相互作用。因此,rosuva可以安全地管理以及奥美拉唑。