替马西泮作为催眠药的药理特性和疗效综述。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
鞋跟RC，布罗格登RN，施佩特TM，艾弗里GS
替马西泮作为催眠药的药理特性和疗效综述。
药物。1981年5月;21(5):321-40。doi: 10.2165 / 00003495-198121050-00001。
- PubMed ID
-
6112127 (PubMed视图］
- 摘要
-
替马西泮是一种苯二氮平类药物，是地西泮的小代谢物。在使用主观评价方法的临床研究中，它对维持睡眠和增加总睡眠时间是有效的。然而，睡眠实验室研究并没有显示出对某些睡眠参数的显著影响，尤其是睡眠诱导。替马西泮的半衰期相对较短(约5 - 11小时，在某些受试者和老年人中较长)，并且没有具有临床重要性的活性代谢物，因此，在第二天不需要残余镇静作用时，可能被认为比长效药物如地西泮、硝西泮或氟西泮更适合用作催眠药。事实上，单次服用替马西泮对早晨表现的残留影响似乎很少，尽管在推荐剂量范围的上限(30毫克或更多)，一些证据表明早晨精神运动和认知功能受损。是否替马西泮可能产生“宿醉”，反复夜间给药需要进一步澄清。虽然在评价一种新的催眠药时，要求进行大量对照试验可能是不合理的，但需要在失眠症受试者中进行一些精心设计的额外比较研究，以充分评估替马西泮与其他苯二氮卓类催眠药(特别是那些短效或中效催眠药)相比的相对优点(特别是在睡眠开始方面)。
引用本文的药物库数据
- 药物