CYP3A4和CYP3A5多态性和血压反应与氨氯地平在非洲裔美国男性和女性高血压早期肾脏疾病。

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博V,加西亚EP,奥康纳DT, Brophy VH, Alcaraz J,理查德•E bakri GL,米德尔顿JP,诺里斯KC,赖特J, Hiremath L,孔特雷拉斯G, Appel LJ, Lipkowitz女士

CYP3A4和CYP3A5多态性和血压反应与氨氯地平在非洲裔美国男性和女性高血压早期肾脏疾病。

J Nephrol。2010; 31 (2): 95 - 103。doi: 10.1159 / 000258688。Epub 2009年11月12日。

PubMed ID

19907160 (在PubMed

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文摘

目的:探讨CYP3A4和CYP3A5基因多态性之间的关系和血压对氨氯地平在参与者从肾脏疾病和高血压的非裔美国人研究试验随机化氨氯地平(n = 164)。方法:Cox比例风险模型被用来确定的风险达到目标的平均动脉压(MAP) < = 107毫米汞柱,CYP3A4 (- 392 g和T16090C)和CYP3A5基因多态性(A6986G),由地图分层随机化组(低或正常)为其他血压反应的预测和控制。结果:女性通常随机地图的首个目标在CYP3A4 - 392 g等位基因更有可能达到目标的地图107毫米汞柱,调整风险比(AA / AG)相比,GG)和95%置信区间为3.41 (1.20 - -9.64;p = 0.020)。参与者随机地图到一个较低的目标,C等位基因的CYP3A4 T16090C他们就更有可能达到目标地图:调整风险比为2.04 (1.17 - -3.56;p = 0.010)。调整后的多个测试使用一个阈值p = 0.016显著性水平,只有CYP3A4 T16090C SNP仍然显著。CYP3A5 A6986G并不与血压相关的反应。结论:我们的研究表明,血压对氨氯地平在高危非裔美国人似乎是由CYP3A4基因型决定的,和性特异性可能是一个重要的考虑因素。临床应用的CYP3A4基因型检测个性化治疗方案值得进一步研究。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
氨氯地平	细胞色素P450 3 a5	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节