鼻腔esketamine对认知功能的影响在健康参与者:一项随机,双盲,安慰剂对照研究。

文章的细节

引用
复制到剪贴板

莫里森RL, Fedgchin M,辛格J,范Gerven J, Zuiker R, Lim KS, Van der柜P, Wajs E, Xi L, Zannikos P, Drevets WC

鼻腔esketamine对认知功能的影响在健康参与者:一项随机,双盲,安慰剂对照研究。

精神药理学(Berl)。2018年4月,235 (4):1107 - 1119。doi: 10.1007 / s00213 - 018 - 4828 - 5。Epub 2018 2月1。

PubMed ID
29392371 (在PubMed
]
文摘

背景:鼻腔esketamine对认知功能的影响在健康的参与者在本研究评估。方法:24参与者(19-49年)被随机分配到两个治疗序列esketamine 84毫克或安慰剂的经双盲,两年期交叉设计。主要措施包括五项测试Cogstate ((R))计算机测试电池评估1 h初始剂量和40分钟,2,4,6 h postdose。二次措施包括脑力,卡罗林斯卡嗜睡量表(KSS),和安全。结果:Esketamine与重要的认知能力障碍在40分钟postdose所有五Cogstate (R)测试(检测p = 0.0011,识别p = 0.0006,一卡通”学习p = 0.0040, p = 0.0017一个,和格罗顿迷宫学习测试p < 0.0001)和安慰剂。相比之下,在这些测试中的表现esketamine和安慰剂之间没有显著差异,4或6 h postdose。次要结果显示显著,瞬态增加从基线下esketamine和安慰剂在40分钟postdose脑力规模和40分钟和2 h postdose KSS (p < 0.0001);然而,没有观察到显著差异esketamine和安慰剂在以后时间点之间的这些结果。最常报道的不良事件是头晕(67%)、呕吐(37.5%)、干扰注意力(29.2%),和疲劳(29.2%);大多数被认为是温和的严重性。 CONCLUSIONS: Esketamine was associated with cognitive performance decline, and greater effort was required to complete the test battery versus placebo at 40 min postdose, which returned to placebo-comparable levels by 2 h postdose. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov identifier: NCT02094378.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物
药物靶点
药物 目标 类 生物 药理作用 行动
Esketamine 门冬氨酸受体(蛋白质组) 蛋白质组 人类
未知的
拮抗剂
 细节