封锁动力学不同受体的氯丙嗪在兔胃带。
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Ruffolo RR Patil PN
封锁动力学不同受体的氯丙嗪在兔胃带。
欧元J杂志。1978年3月15日,48 (2):151 - 7。
- PubMed ID
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25190年(在PubMed]
- 文摘
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受体封锁的动力学氯丙嗪(5 X 10 (8) M)研究了在胃底带兔子的肚子。开始封锁的氯丙嗪以几乎相同的利率收益当carbamylcholine和组胺受体激动剂(t1/2 =约5分钟),而发生缓慢对去甲肾上腺素(t1/2 = 41分钟)。同样,抵消封锁的氯丙嗪对carbamycholine更快,组胺(分别t1/2 = 83和34分钟)比苯肾上腺素(t1/2 = 385分钟)。氯丙嗪的回目值者,毒蕈碱的和histaminic (H1)受体是8.96,7.17,和7.90,分别。之间不存在相关的动力学封锁和氯丙嗪对受体的亲和力。因此建议,alpha-adrenoreceptors兔胃不太容易氯丙嗪,或在组织分布不同,毒蕈碱的或histaminic受体。