膜对维生素D类固醇激素受体:潜在的新药物靶点。

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Farach-Carson MC, Nemere我

膜对维生素D类固醇激素受体:潜在的新药物靶点。

咕咕叫药物靶点。2003年1月;4 (1):67 - 76。

PubMed ID

12528991 (在PubMed

]

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有越来越多的证据表明,类固醇激素来自于维生素D通过经典核受体(nVDR),以及质膜上的特定结合位点的靶细胞信号转导系统的耦合。这些网站被称为膜相关,快速反应类固醇(马斯)结合蛋白或复合体。seco-steroid 1, 25-dihydroxyvitamin D3 (1,25 (OH) 2 D3],这两个“受体”似乎与独特的亲和力不同蛋白质维生素D的类似物。这些差异可能是有用的临床情况。在治疗白血病,这将是有用的行为促进分化的nVDR巨噬细胞而阻塞,25 d3-marrs肠,这可能导致血钙过多的不良副作用。相比之下,刺激肠道的1,25 d3-marrs老年人将是可取的,因为这个信号系统似乎随着年龄的下降在模型系统中,可能导致减少肠道吸收钙和骨质疏松有关。骨头本身是已知成骨细胞回复1,25 (OH) 2 d3通过nVDR和1,25 d3-marrs机制。两个系统都是骨骼所需的活动。破骨细胞缺乏nVDR,但可能会激活通过1、25 d3-marrs,提供另一个网站的药物干预治疗骨质疏松症。最后,在牙齿矿化过程中,免疫组织化学研究表明缺乏nVDR和明显的外观1,25 d3-marrs。 In addition to our growing knowledge of 1,25(OH)2D3, the physiological actions of a lesser studied metabolite of vitamin D, 24,25(OH)2D3, are coming to light and may offer additional targets for pharmaceutical modulation.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

骨化三醇