调查β(2)肾上腺素受体亚型选择性和器官特异性bedoradrine(科尔- 1246),一本小说相关该项受体兴奋剂。

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井上Y, Yoshizato T, Kawarabayashi T

调查β(2)肾上腺素受体亚型选择性和器官特异性bedoradrine(科尔- 1246),一本小说相关该项受体兴奋剂。

比较。Gynaecol研究》2009年6月,35(3):405 - 13所示。doi: 10.1111 / j.1447-0756.2008.01001.x。

PubMed ID

19527375 (在PubMed

]

文摘

目的:本研究的目的是评估该项受体(beta-AR)选择性,器官特异性和有效性自发交付的延迟发病bedoradrine(科尔- 1246),一种新的子宫松弛剂。方法:beta-AR选择性是评估的环磷酸腺苷的数量由bedoradrine,羟苄羟麻黄碱和异丙肾上腺素在中国仓鼠卵巢细胞表达人类β(1)-β(2)ar或β(3)基于“增大化现实”技术。抑制心房的收缩,气管和近端结肠bedoradrine比较与子宫怀孕老鼠使用一个器官浴方法。最后,推迟bedoradrine对自发的劳工被一个体内研究评估使用术语怀孕的老鼠。结果:EC(50)值的bedoradrine环磷酸腺苷生产在中国仓鼠卵巢细胞通过β(1)-β-(2)-和β(3)ar 2400 + / - 30, 2.9 + / - 0.10和363 + / - 3 nmol / L,分别表明bedoradrine有832 - 126倍的高选择性β(2)基于“增大化现实”技术比β(1)-和β(3)基于“增大化现实”技术。EC(50)值的bedoradrine子宫,心房,气管和近端结肠是1.01 + / - 0.27,2300 + / - 356,1610 + / - 299和219 + / - 23.5 nmol / L,分别。因此,bedoradrine是2280 - 1590和217 -褶皱更具体的为子宫比心房,分别气管和近端结肠。Bedoradrine延迟的自发交付21-day-pregnant老鼠剂量依赖性的方式。结论:Bedoradrine是一种很有前途的药物治疗产科早产的做法,因为它具有更好的选择性β(2)基于“增大化现实”技术和特异性子宫比目前使用的代理,可能有效地延迟自发的交付。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Bedoradrine	β2肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节