贡献人类肝细胞色素P450亚型的特定选择的羟基化的类固醇激素。
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丹羽宇一郎T, Yabusaki Y,本间K,松尾N, Tatsuta K, Ishibashi F,片瞳M
贡献人类肝细胞色素P450亚型的特定选择的羟基化的类固醇激素。
Xenobiotica。1998年6月,28 (6):539 - 47。doi: 10.1080 / 004982598239290。
- PubMed ID
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9667077 (在PubMed]
- 文摘
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1。羟基化的活动对类固醇激素测定十一形式的人类肝细胞色素p450酵母酿酒酵母细胞中表达。微粒体从酵母细胞和化验准备对孕酮羟基化的区域选择性,孕烯醇酮、脱氢表雄酮(DHEA)和雌酮。2。6 beta-Hydroxylation加快最高效孕激素的CYP3A4, CYP2D6紧随其后。CYP3A4显示最高的孕激素16 alpha-hydroxylation活动,CYP2D6 CYP1A1和紧随其后。16 alpha-Hydroxylation孕烯醇酮被CYP1A1和CYP3A4催化效率。只有CYP3A4展出16α-羟化酶活动对脱氢表雄酮和雌酮。3所示。硝苯地平,一个典型的CYP3A4的衬底,抑制了6β,16 alpha-hydroxylation CYP3A4的孕激素。 4. These results suggest that CYP3A4 and CYP1A1 are responsible for the hydroxylation of these endogenous steroids, as well as xenobiotics, in human liver.
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