贡献人类肝细胞色素P450亚型的特定选择的羟基化的类固醇激素。

文章的细节

引用

丹羽宇一郎T, Yabusaki Y,本间K,松尾N, Tatsuta K, Ishibashi F,片瞳M

贡献人类肝细胞色素P450亚型的特定选择的羟基化的类固醇激素。

Xenobiotica。1998年6月,28 (6):539 - 47。doi: 10.1080 / 004982598239290。

PubMed ID
9667077 (在PubMed
]
文摘

1。羟基化的活动对类固醇激素测定十一形式的人类肝细胞色素p450酵母酿酒酵母细胞中表达。微粒体从酵母细胞和化验准备对孕酮羟基化的区域选择性,孕烯醇酮、脱氢表雄酮(DHEA)和雌酮。2。6 beta-Hydroxylation加快最高效孕激素的CYP3A4, CYP2D6紧随其后。CYP3A4显示最高的孕激素16 alpha-hydroxylation活动,CYP2D6 CYP1A1和紧随其后。16 alpha-Hydroxylation孕烯醇酮被CYP1A1和CYP3A4催化效率。只有CYP3A4展出16α-羟化酶活动对脱氢表雄酮和雌酮。3所示。硝苯地平,一个典型的CYP3A4的衬底,抑制了6β,16 alpha-hydroxylation CYP3A4的孕激素。 4. These results suggest that CYP3A4 and CYP1A1 are responsible for the hydroxylation of these endogenous steroids, as well as xenobiotics, in human liver.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶
药物 生物 药理作用 行动
孕酮 细胞色素P450 1 a1 蛋白质 人类
未知的
底物
细节