普瑞巴林在神经性疼痛:证据和可能的机制。

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时V,辛格N,辛格Jaggi

普瑞巴林在神经性疼痛:证据和可能的机制。

咕咕叫Neuropharmacol。2014年1月,12 (1):44-56。doi: 10.2174 / 1570159 x1201140117162802。

PubMed ID

24533015 (在PubMed

]

文摘

普瑞巴林是电压门控钙离子通道拮抗剂,尤其是结合alpha-2-delta单元产生抗癫痫和镇痛操作。成功缓解各种神经性疼痛和症状出现代理作为一线治疗的安全性和有效性。临床前研究各种神经性疼痛动物模型显示其有效性治疗触诱发痛和痛觉过敏等症状。临床研究在不同年龄段和不同类型的神经性疼痛(外围糖尿病神经病变、纤维肌痛、post-herpetic神经痛、癌症化疗所致神经性疼痛)预计它为最有效的代理作为单药治疗或联合方案在成本效益方面,耐受性和整体改善神经性疼痛。临床前研究使用普瑞巴林在不同的神经性疼痛模型探讨不同的分子靶点和信号系统包括Ca2 + channel-mediated神经递质释放、激活兴奋性氨基酸转运蛋白(EAATs),钾离子通道和抑制通路涉及炎症介质。现在回顾总结了普瑞巴林的重要方面镇痛在临床前和临床研究以及关注的可能机制。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
普瑞巴林	压敏电阻器钙通道亚基α2 / delta 1	蛋白质	人类	是的	不可用	细节