甲苯cDNA-expressed人类肝细胞色素P450的新陈代谢。

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王及其T, RS, Elovaara E,冈萨雷斯FJ, Gelboin高压,Raunio H, Pelkonen O, Vainio H,青山T

甲苯cDNA-expressed人类肝细胞色素P450的新陈代谢。

生物化学杂志。1997年2月7日,53 (3):271 - 7。

PubMed ID

9065730 (在PubMed

]

文摘

甲苯在人类肝微粒体代谢和cDNA-expressed人类细胞色素p450 (cyp)调查。甲苯是代谢主要是苯甲醇和稍显o -和p-cresol由人类肝脏微粒体。邻甲酚的形成是在人类肝脏微粒体从来自吸烟者,但诱导CYP亚型都不清楚。十一个人的CYP形式研究,CYP2E1在形成苯甲醇是最活跃,紧随其后的是CYP2B6, CYP2C8, CYP1A2, CYP1A1、秩序。体内CYP2A6基因表现的活动,CYP2C9、CYP2D6 CYP3A3, CYP3A4和CYP3A5可以忽略不计。此外,CYP2B6和CYP2E1催化形成p-cresol(11 - 12%的总代谢产物),和CYP1A2催化形成o -(22%)和p-cresol (35%)。氨基酸序列之间的关系的老鼠CYP2B1 cDNA和甲苯的活动代谢研究使用变异,因为巨大的差异形成的甲苯环产品CYP2B1和CYP2B6之间。这些结果表明CYP2B1结构的低浓缩铀58而非ile - 114和glu - 282中扮演一个重要的角色在甲苯环产品的形成,而在CYP2B1 ile - 114在苯甲醇的形成起着重要的作用。这些结果可以解释,部分CYP2B6活性越低,有板式换热器在位置58的蛋白质,对甲苯氧化反应比CYP2B1打电话。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
苯甲醇	细胞色素P450 1 a1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
苯甲醇	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
苯甲醇	细胞色素P450 2 c8	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
苯甲醇	细胞色素P450 2 e1	蛋白质	人类	未知的	底物	细节