联合udp -葡萄糖醛酸糖基转移酶(UGT) 1A1*28和1A6*2对β -地中海贫血/HbE患者对乙酰氨基酚药代动力学的影响

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tankanitlej, Morales NP, Howard TA, Fucharoen P, Ware RE, Fucharoen S, Chantharaksri U

联合udp -葡萄糖醛酸糖基转移酶(UGT) 1A1*28和1A6*2对β -地中海贫血/HbE患者对乙酰氨基酚药代动力学的影响

药理学。2007;79(2):97 - 103。doi: 10.1159 / 000097908。2006年12月12日。

PubMed ID

17164591 (PubMed视图

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摘要

除了病理生理变化，遗传变异可以改变地中海贫血患者的药物药代动力学。许多药物通过udp -葡萄糖醛酸糖基转移酶(UGT)代谢，包括对乙酰氨基酚(PCM)，一种广泛使用的镇痛药。UGT1A1多态性(UGT1A1*28)和UGT1A6多态性(UGT1A6*2)的共存可能影响PCM的糖醛酸化。为了阐明这些组合多态性对地中海贫血患者PCM代谢的影响，15名具有三种不同UGT1A基因型的-地中海贫血/血红蛋白E受试者接受了单次口服1000mg PCM。采用高效液相色谱法测定药物配置。UGT1A6*2型无UGT1A1*28型患者PCM、PCM-葡糖苷、PCM-硫酸酯浓度-时间曲线下面积(AUC(0) ~ >∞)显著低于野生型UGT1A1和UGT1A6型患者(p < 0.05)。此外，这些患者的PCM及其代谢物的消除率常数和清除率也较高(p < 0.05)。我们的研究表明，UGT1A6*2没有UGT1A1*28的患者可能出现亚治疗水平的PCM。

引用这篇文章的药物银行数据

药物酶

药物	酶	种类	生物	药理作用	行动
对乙酰氨基酚	UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1	蛋白质	人类	未知的	底物	细节