氯雷他定的药物动力学及其活性代谢物descarboethoxyloratadine在健康中国受试者。
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陈张YF, XY,钟DF,盾
氯雷他定的药物动力学及其活性代谢物descarboethoxyloratadine在健康中国受试者。
学报杂志。2003年7月,24 (7):715 - 8。
- PubMed ID
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12852841 (在PubMed]
- 文摘
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目的:研究氯雷他定的药物动力学(卤)及其活性代谢物descarboethoxyloratadine (DCL)在健康中国受试者。方法:20中国健康男性受试者接受单剂量口服卤20毫克。一个敏感液体chromatography-tandem质谱法(LC / MS / MS)是用于卤和DCL中等离子体的决心。结果:意思是最大浓度(C (max))被发现(17 + / -14)microg / L卤1.2 h, (16 + / 9) microg DCL 1.5 h / L。意味着从零到正无穷血浆浓度时间曲线下的面积(AUC (0-infinity)) (47 + / -49) microg x h L(1)卤和(181 + / -122)microg x h L (1) DCL,分别。明显的消除半衰期(T1/2)卤(6 + / 4)h,和DCL是(13.4 + / - -2.6)h。AUC的比率(DCL) / AUCLOR从0.36到54.5不等。结论:卤DCL迅速吸收和转化。AUC父药物非常的变量,而AUC的活性代谢物DCL是适度变量后口服剂量的卤中国主题。
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