药代动力学/药效学建模的贝那普利和benazeprilat后静脉注射和口服剂量的贝那普利在健康的马。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Serrano-Rodriguez JM, Gomez-Diez M, Esgueva M, Castejon-Riber C, Mena-Bravo, Priego-Capote F, Ayala N, Caballero JMS,穆尼奥斯

药代动力学/药效学建模的贝那普利和benazeprilat后静脉注射和口服剂量的贝那普利在健康的马。

Res兽医科学。2017年10月;114:117 - 122。doi: 10.1016 / j.rvsc.2017.03.016。Epub 2017年3月28日。

PubMed ID

28371693 (在PubMed

]

文摘

药代动力学和药效学(PK / PD)属性的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI) benazeprilat尚未评估在马。本研究旨在建立贝那普利和benazeprilat PK资料后静脉注射(IV)和口头(PO)的贝那普利使用PK / PD模型。本研究还旨在确定benazeprilat的影响血清血管紧张素转换酶(ACE),选择最合适的剂量,抑制ACE活性。六个健康的马在跨界设计第四收到贝那普利在0.50毫克/公斤,阿宝在剂量0(安慰剂),0.25,0.50和1.00毫克/公斤。测量血压(BP)和血液样本在不同时间获得为了测量血清药物浓度和血清ACE活性,使用液态chromatography-tandem质谱(质/ MS)和分光光度法,分别。系统生物利用度后benazeprilat阿宝贝那普利的3 - 4%。最大的ACE抑制基线(IV贝那普利),99.63%(安慰剂)的6.77%和78.91%,85.74%和89.51%(三个阿宝贝那普利剂量)。在英国石油公司没有发现显著差异。虽然口头可用性很低,benazeprilat 1.00毫克/公斤,达到足够的血清浓度诱导长久的血清ACE抑制(50%到88)48 h。贝那普利政府额外研究马病人必威国际app表示。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

贝那普利