阿片类药物药理学。
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Trescot点,达塔,李米,汉森H
阿片类药物药理学。
疼痛医师。2008年3月,11 (2):S133-53。
- PubMed ID
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18443637 (在PubMed]
- 文摘
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背景:μ受体激动剂治疗疼痛的一个重要组成部分了数千年。通常的药代动力学参数(半衰期,间隙、体积分布)阿片类药物已经知道有一段时间了。然而,新陈代谢,直到最近,知之甚少,最近一直有兴趣的角色修改药效学反应患者的代谢产物,在镇痛和不利影响。阿片类药物可供临床使用,包括吗啡,hydromorphone, levorphanol,羟考酮和芬太尼。优点和缺点各种阿片类药物在慢性疼痛的管理进行了讨论。目的:综述看结构,化学,和新陈代谢的阿片类药物,以更好地理解副作用,药物的相互作用,个人接受阿片类药物治疗的患者反应棘手的痛苦。结论:μ受体受体激动剂和agonist-antagonists已经在最近的医学历史上用于控制疼痛和治疗鸦片引起的副作用,甚至鸦片戒断综合症。
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