关注siponimod及其潜在的治疗继发性进展型多发性硬化症:迄今为止的证据。

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Gajofatto一

关注siponimod及其潜在的治疗继发性进展型多发性硬化症:迄今为止的证据。

药物洗脱支架重击。2017年11月2;11:3153 - 3157。doi: 10.2147 / DDDT.S122249。eCollection 2017。

PubMed ID

29138536 (在PubMed

]

文摘

Siponimod (BAF312)是合成分子属于sphingosine-1-phosphate (S1P)调制器的家庭,已假定的神经保护属性和特征immunomodulating影响B和T细胞介导的封存在二级淋巴器官。相比fingolimod(前体的S1P调节器商用治疗复发缓和(RR)多发性硬化(MS)), siponimod展品类型1和5 S1P受体选择性亲和力,导致不良事件的风险较低,主要是由S1P3受体激活,如心动过缓和血管收缩。此外,S1P1 S1P5受体表达的神经元和神经胶质可以调解可能的药物的神经保护作用。II期临床试验的siponimod RR女士表现出显著的影响的活性药物与安慰剂相比钆增强病变在减少对大脑核磁共振成像(MRI)后3个月的治疗。在最近完成了三期临床试验,治疗siponimod与显著减少残疾进展在二级进步(SP)医学患者与安慰剂相比。在这篇文章中,现有的证据支持siponimod功效SP女士了。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Siponimod	鞘氨醇1-phosphate受体1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
Siponimod	鞘氨醇1-phosphate受体5	蛋白质	人类	未知的	调制器	细节