表达的重组人红细胞生成素受体和体外功能影响b细胞恶性肿瘤。
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引用
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Kokhaei P,阿布达拉AO,汉森L, Mikaelsson E, Kubbies M, Haselbeck, Jernberg-Wiklund H, Mellstedt H, Osterborg
表达的重组人红细胞生成素受体和体外功能影响b细胞恶性肿瘤。
癌症研究杂志2007年6月15日,13 (12):3536 - 44。
- PubMed ID
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17575216 (在PubMed]
- 文摘
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目的:促红细胞生成素(EPO)和促红细胞生成素受体(EPO-R)表达在实体肿瘤,并声称已报告控制肿瘤的生长;然而,在这个问题上没有数据发表在b细胞恶性肿瘤或正常的淋巴细胞。本报告描述基因/蛋白质EPO-R表达和体外重组人促红细胞生成素的影响(重组)的b细胞慢性淋巴细胞白血病(B-CLL),套细胞淋巴瘤(制程)和多发性骨髓瘤(MM)。实验设计:从患者获得血样B-CLL,制程,和健康的志愿者,从MM患者骨髓了。EPO-R信使rna被一检测。EPO-R表面表达了通过流式细胞术使用digoxigenin-labeled重组和多克隆兔anti-EPO-R抗体对细胞内受体。体外肿瘤细胞刺激决心使用[(3)H]胸苷掺入后和CD69表达重组α或βdarbepoetinα。结果:EPO-R信使rna检测单核细胞从32的41 (78%)B-CLL 7和5(71%)恢复期患者,21(100%)和21毫米样本。表达式也检测到高纯度T细胞从六个八B-CLL患者,4的4 MM患者和正常捐赠B和T细胞。表面EPO-R蛋白质没有检测到。 Intracellular EPO-R staining with anti-EPO-R antibodies was unspecific. No tumor-stimulatory effect was observed with high epoetin concentrations. CONCLUSIONS: EPO-R gene is frequently expressed in lymphoid malignancies and normal B and T cells. However, there was no surface protein expression and no epoetin-induced in vitro stimulation of tumor B cells, indicating that epoetin therapy in vivo is likely to be safe in patients with lymphoid malignancies.