锂药效学和药物基因学:专注于肌醇mono磷酸酶(IMPase),肌醇poliphosphatase (IPPase)和糖原sinthase激酶3β(GSK-3β)。

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Serretti,德拉戈,De Ronchi D

锂药效学和药物基因学:专注于肌醇mono磷酸酶(IMPase),肌醇poliphosphatase (IPPase)和糖原sinthase激酶3β(GSK-3β)。

咕咕叫地中海化学。2009;16 (15):1917 - 48。

PubMed ID

19442155 (在PubMed

]

文摘

锂行动的机制是未知的。第一信使,第二信使,基因表达都似乎涉及:宽广的目标使锂治疗路径很难解开。在本文中,我们专注于最直接的生化锂目标治疗浓度,而一些药理遗传学发现存在(即肌醇mono磷酸酶(IMPase),肌醇polyphosphate-1-phosphatase (IPPase)和糖原sinthase激酶3β(GSK-3β))。他们都是被锂在治疗浓度和肌醇的代表枯竭和锂GSK-3β基础理论的行动。然后我们调查了那些相关的目标基因变异也患有双相情感障碍。这些蛋白质的分子特征的基础上,我们建议一套关键的基因变异。IMPase2, IPPase GSK-3β基因似乎是适合使用锂预防功效和双相情感障碍的分析表型,但遗传关联分析进行了迄今为止报道负面的或者不明确的发现。这可能是由于基因突变的完整覆盖大多数研究或几个锂被认为执行的行动,并引发细胞机械,包括受体,钙平衡,基因表达,激活的神经路径和其他未被发现或少考虑机制。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

碳酸锂