在血浆蛋白结合作用的钙和肾脏处理alendronate次于hypercalcemic老鼠。
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林JH,陈信息战、deLuna FA Hichens M
在血浆蛋白结合作用的钙和肾脏处理alendronate次于hypercalcemic老鼠。
J Exp其他杂志》1993年11月,267 (2):670 - 5。
- PubMed ID
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8246140 (在PubMed]
- 文摘
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Alendronate (4-amino-1-hydroxybutylidine-1 1-bisphosphonate) antiosteolytic代理,目前正在调查治疗骨质疏松症。早期的研究在动物从这个实验室透露,系统管理alendronate正迅速被骨骼组织的60%到70%的剂量和由肾脏排出,30%到40%在24小时,肾排泄的唯一途径是消除。本研究旨在探讨影响血浆蛋白结合的钙和肾alendronate的处理。绑定的alendronate鼠血浆浓度,pH值和钙依赖。游离药物在大鼠血浆的分数从3%上升到9%的药物浓度范围0.2到10微克/毫升。补充钙的强烈增强血清白蛋白的结合。绑定的alendronate等离子增加而增加酸度从约50% 6.6 - 98% 8.6 pH值。绑定的pH值的影响钙和alendronate血清白蛋白定性相似。在稳态条件下,alendronate的约束力大大降低在hypercalcemic老鼠hypocalcemic老鼠但不变。尽管低钙血症引起显著减少肾分泌alendronate,没有影响溴化和p-aminohippuric酸四乙铵的肾脏分泌。 The differential effect of hypocalcemia suggests that calcium may play an important role in the renal handling of alendronate. However, hypercalcemia resulted in a substantial decrease of renal secretion of all three compounds and the decreased renal secretion was associated with a marked decrease in the glomerular filtration rate.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)
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