Coprescription抑制CYP2D6的他莫昔芬和药物。

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明星K,炉火约,艾姆斯MM, Loprinzi CL,穆雷查克DP,黑色JL温什波姆RM,锚链孔小,Spelsberg TC, Goetz MP

Coprescription抑制CYP2D6的他莫昔芬和药物。

肿瘤防治杂志。2010年6月1;28 (16):2768 - 76。doi: 10.1200 / JCO.2009.23.8931。2010年5月3日Epub。

PubMed ID

20439629 (在PubMed

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文摘

证据的临床益处它莫西芬的功能状态有关肝代谢酶细胞色素P450 2 d6 (CYP2D6)。CYP2D6是关键酶负责的三苯氧胺代谢物的生成,endoxifen。多个研究检查了CYP2D6的关系状态服用它莫西芬的女性乳腺癌的结果;大多数的研究表明,女性CYP2D6受损的代谢endoxifen浓度较低和乳腺癌复发的风险更大。因此,从业者必须意识到一些最常用的药物与他莫昔芬coadministered CYP2D6干扰功能,从而减少endoxifen浓度和可能增加乳腺癌复发的风险。审核后发布的数据关于他莫昔芬代谢和相关证据CYP2D6地位乳腺癌患者服用它莫西芬结果,我们提供了一个指南的使用药物抑制CYP2D6的病人服用它莫西芬。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
雷尼替丁	细胞色素P450 2 d6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节