药代动力学评价pramipexole。

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安托尼尼,Calandrella D

药代动力学评价pramipexole。

专家当今药物金属底座Toxicol。2011年10月,7 (10):1307 - 14。doi: 10.1517 / 17425255.2011.614232。Epub 2011年9月6日。

PubMed ID

21892895 (在PubMed

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文摘

简介:速(IR) pramipexole盐酸盐表示的体征和症状治疗特发性帕金森病(PD)。独自管理(没有左旋多巴)或与左旋多巴相结合,在整个疾病的进展,一个先进的阶段。目前,也表示主要是严重的治疗不宁腿综合征(RLS)。一个延长释放(ER)制定pramipexole了允许每日一政府和PD患者提供更稳定的多巴胺能刺激。覆盖区域:本文总结了整体的药动学特征pramipexole IR和ER配方。还讨论了pramipexole外围药物动力学的临床相关因素和遗传和临床因素的潜在作用药物功效。专家意见:Pramipexole non-ergot与选择性亲和力的多巴胺受体D2受体激动剂亚科,特别是D3。Pramipexole具有非常低的亲和力血清素激活的5-HT2A 5-HT2B受体,以及D1-type受体。此外,它不携带的风险诱发心脏瓣膜病或肺和腹膜后纤维化,看到ergot-derived的长期使用多巴胺受体激动剂。最近引入的每日一配方给病人带来了显著的优势,反映在相对稳定的等离子体水平。 The most obvious benefit is convenience of use and better adherence to treatment schedule. Additional advantages could include the opportunity to provide more continuous drug delivery in a fashion that could help minimize dyskinesia risk, if the drug is used early in the disease course.

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Pramipexole