pramipexole的药理学D3-preferring多巴胺受体激动剂用于治疗帕金森病。

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Piercey MF

pramipexole的药理学D3-preferring多巴胺受体激动剂用于治疗帕金森病。

May-Jun Neuropharmacol。1998; 21 (3): 141 - 51。

PubMed ID

9617505 (在PubMed

]

文摘

Pramipexole是一种临床有效nonergot多巴胺受体激动剂。Pramipexole受体的相互作用在很多方面不同于麦角受体激动剂。首先,它具有较高的选择性与多巴胺D2受体亚科进行交互(D2、D3、D4受体亚型)和肾上腺素和血清素激活的受体几乎没有互动。第二,在D2亚科,优惠亲和力D3受体亚型,,根据临床前研究,可以提供额外的治疗功效的电动机在帕金森病和精神症状。第三,它有完整的内在活动多巴胺D2受体亚科。除了pramipexole不寻常的受体,整个动物和细胞培养的研究表明,pramipexole可能通过多巴胺代谢的抑郁症提供神经保护作用,抗氧化效果,营养活动的刺激。Pramipexole证明临床疗效的成功治疗在疾病早期好几年没有左旋多巴与左旋多巴和作为辅助治疗晚期疾病显示一个潜在的治疗帕金森病的新模式,新病人发起Pramipexole疗法和左旋多巴添加必要的。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Pramipexole	多巴胺D2受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Pramipexole	多巴胺D3受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Pramipexole	多巴胺D4受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节