长期管理D3/2多巴胺受体激动剂pramipexole增加多巴胺和5 -羟色胺神经传递的雄性大鼠前脑。

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Chernoloz O, El Mansari M,布莱P

长期管理D3/2多巴胺受体激动剂pramipexole增加多巴胺和5 -羟色胺神经传递的雄性大鼠前脑。

J精神病学> 2012年2月,37(2):113 - 21所示。doi: 10.1503 / jpn.110038。

PubMed ID

22023785 (在PubMed

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文摘

背景:长期管理多巴胺(DA) D2-like (D3/2)受体激动剂pramipexole (PPX)之前发现降低D2受体,从而允许一个正常化DA神经元的放电和5 -羟色胺(5 -)1 a受体,允许5 -神经元的自发放电的增强。我们假设PPX会增加整体DA和5 -神经传递的前脑由于这些变化在突触前的水平。方法:渗透微型泵植入皮下注射男性Sprague-Dawley老鼠,交付PPX的剂量1毫克/公斤/天为14天。体内的电生理学的microiontophoretic在麻醉大鼠实验。结果:突触后D2受体的敏感性在前额叶皮层(PFC)未加PPX政府后,所表示的DA的不变microiontophoretic应用程序响应能力。然而,他们的主音激活明显与控制水平相比增加了104%。突触后5-HT1A受体的敏感性并不改变,所表示的不变microiontophoretic应用程序的响应能力5。类似于其他抗抑郁药治疗,长期PPX政府增强主音5-HT1A CA3锥体神经元受体的激活与控制水平142%。限制:评估DA和5 -神经元语气仅限于PFC和海马体,分别。结论:慢性PPX政府导致了净增强DA和5 -神经传递,增加显示的主音的突触后D2和5-HT1A受体激活前脑结构。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Pramipexole	5 -羟色胺受体1	蛋白质	人类	未知的	受体激动剂	细节
Pramipexole	多巴胺D2受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Pramipexole	多巴胺D3受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节