调查deferasirox的药代动力学相互作用,口服铁螯合剂,每日一咪达唑仑,利福平,repaglinide在健康志愿者。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
王Skerjanec, J,麻仁K, Rojkjaer L
调查deferasirox的药代动力学相互作用,口服铁螯合剂,每日一咪达唑仑,利福平,repaglinide在健康志愿者。
中国新药杂志。2010年2月;50 (2):205 - 13。doi: 10.1177 / 0091270009340418。Epub 2009年11月25日。
- PubMed ID
-
19940232 (在PubMed]
- 文摘
-
新开发的铁螯合剂,Deferasirox coadministered口头与已知的药物代谢诱导物或辅被用物对细胞色素P450 (CYP)描述潜在的药物之间的相互作用。感应评估,单剂deferasirox药物动力学得到的利福平的存在和缺乏反复给药方案。CYP3A的互动评价、咪达唑仑及其活性羟化代谢产物进行评估后单剂量咪达唑仑的存在和缺乏deferasirox稳态浓度。为交互CPY2C8水平的测试,单剂repaglinide药物动力学/药效学与没有反复给药deferasirox管理局确定。利福平后,显著减少(44%),等离子体接触(AUC) deferasirox被观察到。在共同咪达唑仑,适度减少高达22%的咪达唑仑暴露(AUC, C (max)),建议适度诱导CYP3A4/5 deferasirox。Def erasirox导致repaglinide增加血浆C (max)和AUC的1.5倍到2倍以上,分别与血糖变化的措施。建立了特定的病人处方建议当coadministering deferasirox咪达唑仑,repaglinide和利福平。这些建议可能也适用于其他基质glucuronidation CYP3A4/5 CYP2C8或有效的诱导物。
DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物酶
-
药物 酶 类 生物 药理作用 行动 Deferasirox 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类 未知的诱导物细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Repaglinide Deferasirox 的血清浓度Repaglinide时可以增加与Deferasirox相结合。
