CYP3A7 * 1 c多态性,血清硫酸脱氢表雄酮水平,在绝经后妇女骨矿物质密度。

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Bacsi K,科莎公司JP, Borgulya G, Balla B, Lazary,纳吉Z,霍C,斯皮尔克,拉卡托斯P

CYP3A7 * 1 c多态性,血清硫酸脱氢表雄酮水平,在绝经后妇女骨矿物质密度。

Calcif组织Int。2007年3月,80 (3):154 - 9。Epub 2007年3月3。

PubMed ID
17334880 (在PubMed
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CYP3A7酶代谢一些类固醇激素,包括硫酸脱氢表雄酮(DHEAS)。与年龄相关的血清DHEAS水平下降被认为是导致骨质疏松症。以前,CYP3A7 * 1 c多态性已被证明导致持续的高CYP3A7酶活性,导致男性的DHEAS激素水平较低的人。我们假设CYP3A7 * 1 c多态性可能导致骨质流失通过降低绝经后妇女的血清DHEAS水平。绝经后妇女(n = 319)被分成两个子组:217年,骨质疏松症和102名健康对照组。基因分型、血清脱氢表雄酮测量和osteodensitometry腰椎和股骨颈的所有科目。纯合子CYP3A7 * 1 c航空公司相比,在腰椎BMD明显降低野生类型(T分数-3.27 + / - 1.02 CYP3A7 * 1 c纯合突变体和野生类型的-1.35 + / - 1.53,P = 0.041)。调整之后,这种关联依然显著更年期年龄、血清DHEAS水平,酒精消费,类固醇的摄入量,吸烟习惯,和以前的骨折。没有发现协会之间基因型和血清DHEAS水平研究或子组。血清DHEAS水平相关的积极与骨密度腰椎(r = 0.59, P = 0.042)在校正了年龄。 Our data suggest that the CYP3A7 polymorphism might have an influence on bone mass at the lumbar spine independently of serum DHEAS concentrations.

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