新的有效和选择性细胞色素P450 2 b6 (CYP2B6)抑制剂基于三维定量构效关系(3 d-qsar)分析。

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Korhonen勒,Turpeinen M, Rahnasto M, Wittekindt C,地区,Pelkonen O, Raunio H, Juvonen RO

新的有效和选择性细胞色素P450 2 b6 (CYP2B6)抑制剂基于三维定量构效关系(3 d-qsar)分析。

Br J杂志。2007年4月,150 (7):932 - 42。doi: 10.1038 / sj.bjp.0707173。Epub 2007年2月26日。

PubMed ID

17325652 (在PubMed

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背景和目的:细胞色素P450 2 b6 (CYP2B6)酶开始新陈代谢的临床重要的药物。药物之间相互作用产生的抑制或诱导CYP2B6活动可能导致严重的不良反应。本研究的目的是构建一个三维的结构与活性关系(3 d-qsar)模型CYP2B6蛋白质和确定小说的有力和选择性抑制剂CYP2B6体外研究的目的。必威国际app实验方法:抑制效能(IC(50)值)结构不同的化学物质的测定与人类CYP2B6重组酶。连续两个模型构建利用比较分子场分析(CoMFA)。主要结果:三个化合物被证明是非常有效的和CYP2B6体外选择性竞争抑制剂(IC (50) < 1 microM): 4 - (4-chlorobenzyl)吡啶(CBP), 4 - (4-nitrobenzyl)吡啶(平衡),和4-benzylpyridine (BP)。完全抑制CYP2B6 microM CBP活动达到了0.1,而其他CYP-related活动不受影响。四十一化合物被选为进一步测试和最终CoMFA模型的建设。CoMFA创建模型的高质量和预测准确的抑制效力测试集(n = 7)结构不同的化合物。结论和启示:创建两个CoMFA模型揭示了关键CYP2B6酶抑制剂的分子特征。 The final model accurately predicted the inhibitory potencies of several structurally unrelated compounds. CBP, BP and NBP were identified as novel potent and selective inhibitors of CYP2B6 and CBP especially is a suitable inhibitor for in vitro screening studies.

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