机械的安非他命的酪胺氧化酶代谢的说明使用分子动力学模拟人类肠道微生物群。
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Kumar K, Dhoke全球之声,Sharma AK,贾斯瓦尔SK, Sharma VK
机械的安非他命的酪胺氧化酶代谢的说明使用分子动力学模拟人类肠道微生物群。
J细胞生物化学。2019年1月30日。doi: 10.1002 / jcb.28396。
- PubMed ID
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30701587 (在PubMed]
- 文摘
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人类肠道港口不同的肠道细菌物种,扮演着重要的角色在食品和宿主健康的新陈代谢。最近的研究也显示他们的角色在改变口服药物的药理特性和有效性通过滥交的新陈代谢。然而,单纯的细节enzyme-drug肠道细菌酶的相互作用,可以进行药物分子的新陈代谢仍然稀缺。一个著名的例子是FDA药物安非他命(一种中枢神经系统兴奋剂),已将接受滥交的肠道细菌的新陈代谢。因此,了解原子论的细节和能源格局的肠道微生物酶促反应而引起这种药物,细胞壁的代谢分子动力学进行了研究。观察到,安非他命的酪胺氧化酶结合大肠杆菌菌株呈现在人类肠道微生物群结合位点窝藏极性和非极性氨基酸。安非他命在结合位点的稳定性分析表明,绑定是稳定的和自由能绑定的安非他明被发现~ -51.71焦每摩尔。本研究提供的见解在滥交的安非他命的肠道代谢酶将非常有用的提高药物的疗效。