阿司匹林的临床药代动力学。
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莱维G
阿司匹林的临床药代动力学。
儿科学。1978年11月;62(5页2增刊):867-72。
- PubMed ID
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724339年(PubMed视图］
- 摘要
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阿司匹林以溶液形式服用时，从胃肠道吸收得非常快，而以片剂形式服用则要慢一些。它在体内迅速水解为水杨酸;后者的血浆浓度必须维持在一个相对较窄的范围内，以获得足够的抗炎作用，并尽量减少全身不良反应。水杨酸消除的两个主要途径，即水杨酸和水杨酸酚葡萄糖醛酸的形成，在体内相对较低的药物水平下达到饱和。因此，稳定状态(“平台”)水杨酸水平随着日剂量的增加而增加，达到稳定状态所需的时间也随着日剂量的增加而增加。随着尿液pH值的升高，水杨酸的肾脏清除率显著增加;因此，在临床条件下，能够增加尿液pH值的抗酸剂可导致稳态水杨酸浓度的显著降低。水杨酸消除动力学在受试者间存在显著差异;剂量必须在血浆浓度和临床反应的基础上个体化。药物很容易通过胎盘转移，只有缓慢地被新生儿排出。 The drug is also transferred from mother to nursing infant through the breast milk.
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