Cinatrins,小说的磷脂酶A2抑制剂。二世。生物的活动。
文章的细节
-
引用
-
田中K, Itazaki H,吉田T
Cinatrins,小说的磷脂酶A2抑制剂。二世。生物的活动。
J Antibiot(东京)。1992年1月,45 (1):50-5。
- PubMed ID
-
1548189 (在PubMed]
- 文摘
-
Cinatrins A、B、C3抑制磷脂酶A2纯化大鼠血小板剂量依赖性的方式。Cinatrin C3,最强大的组件(IC50 70 microM),非竞争性了Ki 36 microM的价值。Cinatrins B和C3也抑制猪胰腺和眼镜蛇眼镜蛇毒液磷脂酶A2。抑制大鼠血小板磷脂酶A2 cinatrin C3是独立的Ca2 +和底物浓度。与duramycin相比,另一个磷脂酶A2抑制剂,抑制显示依赖于底物浓度在磷脂酰乙醇胺底物。这些结果表明,磷脂酶A2的抑制cinatrin C3与酶可能通过直接交互。
DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物酶
-
药物 酶 类 生物 药理作用 行动 Lancovutide 胞质磷脂酶A2 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节