作用方式的修改和未修改的细菌素的革兰氏阳性细菌。

文章的细节

引用

Hechard Y, Sahl HG

作用方式的修改和未修改的细菌素的革兰氏阳性细菌。

Biochimie。2002 May-Jun; 84 (5 - 6): 545 - 57。

PubMed ID
12423799 (在PubMed
]
文摘

革兰氏阳性细菌的抗生素细菌素的活性,他们是否被修改(类我细菌素,lantibiotics)或修改的(二类),是基于与细菌膜的交互。然而,最近的研究表明,对于许多细菌素,普遍膜破坏模型,阐述了两亲性肽(如tyriodal孔隙或地毯模型)不能充分描述杀菌作用。相反,具体目标似乎参与孔隙形成和其他活动。乳酸链球菌肽和epidermin lantibiotics家族,包围的细胞壁前体脂质第二最近被确认为目标。专门的duramycin家族lantibiotics结合phosphoethanolamine导致抑制磷脂酶A2和其他各种细胞功能。大部分的二类细菌素消散质子动力(及靶细胞,通过孔隙的形成。子类花絮细菌素活动可能取决于甘露糖磷酸转移酶系统的透性酶(PTS)作为特定的目标。IIb子类细菌素(双组分)也引起的耗散及形成阳离子-或anion-specific毛孔;具体目标尚未确定。最后,子类IIc包括杂项肽与膜透化作用等各种模式的行动,具体鼻中隔形成和信息素的抑制活性。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶
药物 生物 药理作用 行动
Lancovutide 胞质磷脂酶A2 蛋白质 人类
未知的
抑制剂
细节