尿激酶受体(u-PAR)的转录调控——侵袭和转移的中心分子。

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富克斯T，阿尔盖耶H

尿激酶受体(u-PAR)的转录调控——侵袭和转移的中心分子。

生物化学，2003年5月;384(5):755-61。

PubMed ID

12817472 (PubMed视图

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摘要

肿瘤相关蛋白水解现象已被公认为癌症进展的决定性步骤。这篇简短的综述集中在尿激酶受体(u-PAR)，一个参与肿瘤相关侵袭和转移的中心分子，并总结了u-PAR的转录调控。尿激酶受体(u-PAR)是一种高度糖基化的细胞表面蛋白，与丝氨酸蛋白酶尿激酶特异性结合，具有高亲和力。它由三个类似的富半胱氨酸重复序列组成，并通过gpi -锚定在细胞膜上。u-PAR基因由7个外显子组成，位于染色体19q13上。u-PAR启动子区域的转录激活可以通过转录因子(Sp1, AP-1, AP-2, NF-kappa B)的结合来诱导。目前的一项研究通过PEA3/ets转录沉默元件给出了u-PAR转录下调的例子。了解该分子在肿瘤细胞中的调控机制对肿瘤细胞的诊断和治疗具有重要意义。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
尿激酶	尿激酶纤溶酶原激活物表面受体	蛋白质	人类	是的	诱导物 调制器	细节