Tizanidine。回顾其药理学、临床疗效和耐受性痉挛状态的管理与脑和脊髓疾病有关。
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瓦格斯塔夫AJ,布赖森嗯
Tizanidine。回顾其药理学、临床疗效和耐受性痉挛状态的管理与脑和脊髓疾病有关。
药。1997年3月,53 (3):435 - 52。doi: 10.2165 / 00003495-199753030-00007。
- PubMed ID
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9074844 (在PubMed]
- 文摘
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中央α2肾上腺素能受体激动剂tizanidine myotonolytic剂用于治疗脑或脊髓损伤患者的痉挛状态。宽interpatient有效血浆浓度的变化tizanidine意味着最优用量必须滴定为每个病人在2到4周(2 - 36毫克/天的剂量已用于临床试验)。管理上的最大效应发生在2小时。Antispastic功效已经证明了tizanidine安慰剂对照试验中,得分下降意味着肌肉张力21 37%和4 9%的病人接受安慰剂。改善肌肉发生在tizanidine接受者的60 - 82%,相比之下,60 - 65%的巴氯芬和安定接受者的60 - 83%。还能减少痉挛频率和阵挛tizanidine。最常见的不良反应与tizanidine口干、嗜睡、困倦。肌肉力量,客观评估的手段,似乎并没有受tizanidine负面影响和主观肌肉无力报道较少,tizanidine接受者比那些接受巴氯芬或安定。全球耐受性是评估好优秀的在100%的病人接受tizanidine 44岁,相比之下,38巴氯芬的90%和20 - 54%的安定。总之,tizanidine antispastic代理有相似功效的巴氯芬和更有利的耐受性。 While drowsiness is a frequently reported adverse effect with both agents, subjective muscle weakness appears to be less of a problem with tizanidine than with baclofen. Tizanidine, therefore, appears to be an attractive therapeutic alternative for patients with spasticity associated with cerebral or spinal damage.
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