吲哚美辛的药理学。

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卢卡斯年代

吲哚美辛的药理学。

头痛。2016年2月,56 (2):436 - 46。doi: 10.1111 / head.12769。Epub 2016年2月11日。

PubMed ID

26865183 (在PubMed

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文摘

背景:在50年前,消炎痛成为一个非常有效的非甾体抗炎药(非甾体抗炎药)在一个巨大的努力寻找有效的抗炎、镇痛药物。1960年代看到醋酸衍生品发展成吲哚美辛,双氯芬酸,苏灵大,丙衍生品为布洛芬、萘普生,ketoprofen。消炎痛可能是这些化合物的最有力的和最早的进入临床试验。毫不奇怪,吲哚美辛是最早的非甾体抗炎药的药物用于治疗头痛的偏头痛和最终被称为“indomethacin-responsive”头痛疾患。潜在的药代动力学和吲哚美辛bio-mechanistic差异和其它非甾体抗炎药的临床解释这个观察和研究兴趣。必威国际app方法/结果:本文总结了药物吲哚美辛的性质,包括与特别注意其药物动力学分布到中枢神经系统,副作用,药物的相互作用和作用机制。数据是强调生物机械论的差异在哪里发现吲哚美辛和其他非甾体抗炎药。在孕妇和哺乳期妇女使用吲哚美辛。结论:非甾体抗炎药容易进入大脑,但他们的高蛋白质绑定限制绝对数量的条目。所有的工作同样为非选择性或选择性环氧合酶抑制剂,但消炎痛可能更有效vasoconstrictive活动和独特的直接神经或氮oxide-dependent抑制性通路活动。

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吲哚美辛