新抗精神病药物阿立哌唑的药物动力学,口服给药后在日本健康的成年志愿者:CYP2D6多态性的影响。

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久保M, Koue T, Maune H,福田T, Azuma J

新抗精神病药物阿立哌唑的药物动力学,口服给药后在日本健康的成年志愿者:CYP2D6多态性的影响。

药物金属底座Pharmacokinet。2007年10月,22 (5):358 - 66。

PubMed ID

17965519 (在PubMed

]

文摘

我们研究了阿立哌唑的药代动力学(PK),新开发的抗精神病药物,在健康的日本及其活性代谢物,CYP2D6多态性的影响在阿立哌唑的PK。单6毫克剂量口服后,意味着C (max)、t (max)和t (1/2, z)(阿立哌唑的终端相半衰期)是31.0 ng / mL, 3.6小时,分别和61.0人力资源。t (1/2, z) CYP2D6 IM学科(75.2小时)显著(p < 0.01)超过CYP2D6在EM(45.8小时),和IM学科的系统性间隙是大约60% EM的科目。PK的主题与CYP2D6 * 41纯合子与我相似。在重复口服,阿立哌唑的血浆浓度和活性代谢物都达到一个稳定状态14天。阿立哌唑的半衰期后重复政府类似单管理后,在14天政府表明药物动力学是恒定的。我们的调查显示,日本没有明显的种族差异和西方学科而言,意味着等离子PK,虽然CYP2D6 * 10等位基因独特的亚洲人群阿立哌唑的药代动力学的影响。此外,我们的观察表明,CYP2D6 * 41等位基因明显影响摘要活动。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

阿立哌唑