光谱和分子建模研究单独和同时绑定阿普唑仑和盐酸氟西汀的人血清白蛋白(HSA):与药物相互作用研究的目的。
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Dangkoob F, Housaindokht先生,Asoodeh Rajabi O, Rouhbakhsh Zaeri Z, Verdian Doghaei
光谱和分子建模研究单独和同时绑定阿普唑仑和盐酸氟西汀的人血清白蛋白(HSA):与药物相互作用研究的目的。
Spectrochim学报一摩尔Biomol Spectrosc。2015年2月25日,137:1106-19。doi: 10.1016 / j.saa.2014.08.149。Epub 2014 10月7。
- PubMed ID
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25300043 (在PubMed]
- 文摘
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本研究的目的是研究单独的交互,同时阿普唑仑(高山)和盐酸氟西汀必威国际app(FLX)与人血清白蛋白(HSA)磷酸盐缓冲(pH值7.4),使用不同种类的光谱,循环伏安法和分子建模技术。蛋白质、药物的吸收光谱和protein-drug显示复杂的药物和HSA之间形成。荧光分析表明,高山和FLX淬火HSA的荧光光谱,证明了HSA的构象变化在两种药物的存在。同时,荧光猝灭机理HSA-drug复合物单独和同时建议为静态猝灭。紫外吸收的分析数据和荧光猝灭HSA的二元和三元系统显示FLX减少高山和保险公司之间的亲和力。相反,高山FLX的亲和力和HSA增加。同步荧光和三维荧光光谱的结果表明,药物HSA的绑定将修改Trp和酪氨酸残基周围的微环境和HSA的构象。之间的距离Trp残渣和药物的结合位点估计根据福斯特理论,并证明无辐射能量传递从HSA药物发生概率高的。此外,根据简历测量,减少循环的峰值电流voltammogram HSA的存在这两种药物的透露,他们与白蛋白和绑定常量计算双星系统的协议绑定常量获得紫外吸收和荧光光谱。预测的最佳结合位点的高山和FLX的二元和三元系统吉布斯自由能的分子建模方法被使用。