吲哚美辛的药物动力学。

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阿尔万G,奥姆镇M,解决L,帕尔默Ekstrand R, L

吲哚美辛的药物动力学。

中国新药杂志。1975年9月,18 (3):364 - 73。

PubMed ID

1100305 (在PubMed

]

文摘

研究了等离子体浓度的吲哚美辛在5后健康志愿者单剂量和多(25毫克静脉注射(iv), 25岁,50岁和100毫克口服100毫克直肠给药,每日三次,每次25毫克(tid)。在其他8个正常人和5例50毫克口服消炎痛了剂量和吲哚美辛浓度剂量后之后从8 - 32小时。所有分析都使用一个新的质量fragmentographic方法。口服和直肠后剂量吲哚美辛的等离子体衰变是两相的,和数据解释根据2-compartment开放模式。测试阶段的半衰期不同的在2.6和11.2之间的人力资源。的体积分布范围从0.34到1.57 L /公斤,等离子体间隙从0.044到0.109 L /公斤/小时。没有证据表明存在剂量依赖的相关性消除。吲哚美辛口服给药后吸收迅速,2小时内血浆浓度峰值。与曲线下的面积(AUC)在第四剂量显示完整的生物利用度。直肠给药后的AUC表示完整的生物利用度,但低于口服后吸收。 Indomethacin, 25 mg three times daily, was also given for 9 days to the same normal subjects; equilibrium concentrations obtained did not differ significantly (p greater than 0.1) from those predicted from single-dose data in the 5 subjects.

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药物

吲哚美辛