氨苯蝶啶的药物动力学。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Mutschler E, Gilfrich HJ,可耐福H, Mohrke W,航海的KD

氨苯蝶啶的药物动力学。

Exp Hypertens a。1983; 5 (2): 249 - 69。

PubMed ID

6831748 (在PubMed

]

文摘

药物动力学的知识氨苯蝶啶(TA)是有限的,直到最近。助教的代谢途径是形成p-hydroxytriamterene (OH-TA),这是后来与硫酸活跃共轭形成p-hydroxytriamterene硫酸酯(OH-TA-ester)。phase-II-metabolite是惊人的药物活性。助教及其代谢产物是由一个特定的测量和敏感采用薄层色谱法相符。助教的输液动力学测定后应用药物的一个新开发的乳酸的解决方案。比较这些数据与结果后口服应用助教助教的生物利用度为52%,吸收83%的程度。不同剂型的生物利用度与体外测试。在肝脏疾病的药物动力学TA显著改变。而在肝硬化TA的羟基化是减少,这个代理强烈降低胆汁排泄的肝炎。在肾脏疾病的排泄TA和OH-TA-ester根据内生肌酐清除率降低。 In older patients the elimination of TA was impaired.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

氨苯蝶啶