氨苯蝶啶的药物及其代谢物的男人。

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长谷川J,林等,威廉姆斯RL Sorgel F,驱魔师登陆点

氨苯蝶啶的药物及其代谢物的男人。

J Pharmacokinet Biopharm。10月1982;10(5):507 - 23所示。

PubMed ID

7166735 (在PubMed

]

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氨苯蝶啶的药代动力学资料和hydroxytriamterene硫酸酯、氨苯蝶啶的主要代谢物,在六个正常男性志愿者进行了研究使用新开发的特定的高效液相色谱分析方法。100毫克口服剂量的氨苯蝶啶后,血浆浓度时间进程的硫酸氨苯蝶啶的共轭的相似之处,所有科目,但代谢物的浓度高出10倍以上在相同的采样时间氨苯蝶啶浓度不变。有趣的是,肾清除率的硫酸氨苯蝶啶的共轭不到。这些特征的氨苯蝶啶性格被安装在舱模型将第一轮的代谢过程。血浆中游离氨苯蝶啶和代谢物的分数分别为0.39和0.10(平均6科目),分别。低的分数代谢物的等离子体很可能占肾清除率低硫酸的共轭与氨苯蝶啶相比。

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药物

氨苯蝶啶